在GH分泌正常的矮身高受試者，常常因青春期前生長速度低和青春期突增下降而最終身高較低（正常范圍的下限）。至今，許多僅使用GH治療特發(fā)性矮身高的實驗報告得出了不同結(jié)果。對青春期特發(fā)性矮身高疾
許多研究確定成年期矮身高與肥胖發(fā)生率、心血管風險或疾病、胰島素抵抗和葡萄糖不耐性之間存在正相關。矮身高和心臟代謝風險之間的關系可能是由于肥胖和社會經(jīng)濟因素所引起。但是，甚至在以BMI、生活方式
為增加GH缺乏青少年身高潛力，已經(jīng)提出了許多的治療策略，例如除GH之外使用高劑量GH或GnRH類似物。后一種策略也已經(jīng)在非GH缺乏兒童使用。至今，對矮身高兒童，性腺抑制對骨的自然增長/骨密
在20世紀80年代末，為了促進運動員科學選材工作的發(fā)展，原國家體委成立了以天津體育學院、河北省體育科研所、國家體委科研所為組長單位的《中國人手腕骨發(fā)育調(diào)查》研究組[1]。在哈爾濱市、石家莊市、
在性早熟PP女孩，增高的雌性激素水平加速線性生長和骨成熟，損害最終身高。以GnRHa治療能有效的中斷發(fā)身發(fā)育，改善最終身高。但是，在某些兒童以GnRHa治療不能適當?shù)卣；砀咚俣?，而是?
軟骨發(fā)育不全是最為常見的侏儒癥，由表達成纖維細胞受體3基因的點突變引起。由于有獨特的臨床和放射學特征，非常容易診斷。對于軟骨發(fā)育不全病人，需要矯形外科處理的難題包括矮身高、畸形的校正和脊柱問題
為醫(yī)學遺傳學和其它醫(yī)生評價病理性矮身高提供指南背景信息 矮身高是轉(zhuǎn)診進行兒科分專業(yè)評估的普遍原因。矮身高遺傳學評價的目的是提供準確的診斷，為病人及其家庭提供自然史、預后、目前的治療、
矮身高同源框基因（Short Stature Homeobox-containing gene）SHOX位于X或Y染色體遠側(cè)端擬常染色體區(qū)域1（PAR1）。因為PAR1中的基因未失活，所以
雖然有家庭數(shù)據(jù)的LWD個體相對較少，但僅LWD和SHOX（矮身高同源框基因）突變的女性身高SDS與父母身高中值有顯著性差異。嚴重腕部畸形的兒童顯著矮于輕度畸形者。Ross et al研究了SH
人類的生長受到環(huán)境（營養(yǎng)和傳染性疾?。?、激素（生長因子及其受體）和遺傳因素的影響，后者在個體最終身高和肢體發(fā)育中具有決定性作用。在1997年，兩個科學家小組同時發(fā)現(xiàn)了一種遺傳因子-矮身高同源框