淋巴腺的醫(yī)療處理 在出生后三個月內未能存活的大部分胎兒，發(fā)現了心血管和淋巴腺發(fā)育異常。對于存活下來的女孩，胎兒淋巴水腫和水囊瘤的殘留為外周淋巴水腫與蹼狀頸，是新生兒期診斷的關鍵。無治療情況下，出
在妊娠之前，特納綜合癥病人要進行徹底的全面的心臟檢查，在專家允許的情況卡，才可以考慮自然的或輔助的妊娠。關于妊娠期胎兒及其產后期出現主動脈夾層可能性的研究表明，必須重視特納綜合癥妊娠安全的
特納綜合癥的常規(guī)保健 在綜合性評價沒有鑒別出心血管缺陷的病人，應繼續(xù)監(jiān)測血壓，并在成年時期需要再次評價心血管系統并且要磁共振成像。對血壓正常、無潛在心血管疾病的成年特納綜合癥病人，建議以5-10
中華-05骨齡標準樣本的身高、標準差為什么比原CHN骨齡標準大 與原CHN骨齡標準樣本相比，是看20多年來中國兒童生長發(fā)育的長期變化，不是判斷修訂標準樣本可靠性。通過兩次骨發(fā)育調查樣本的比
骨齡的價值體現于解決應用領域中的實際問題。在法醫(yī)學領域，骨齡用于推測無可靠出生日文證未成人的年齡。因此，不斷提高骨齡推測年齡的準確性是法醫(yī)學研究的重要內容。根據我國刑法，14、16、18歲是承
特納綜合癥的篩查： 對于嬰兒和兒童超聲心動圖評價比較有效，由兒科心臟病專家對所有診斷為特納綜合癥（TS）的嬰兒進行綜合性的出生后超聲心動圖評價，甚至包括那些表面正常胎兒的超聲心動圖。但在某些成年
心電圖學 特納綜合癥（TS）成年人有心電圖傳導和復極化異常表現。特納綜合癥（TS）婦女心電圖的右軸偏離、T波異常AV傳導加速和QTc延長比的情況比較多。右軸偏離可能與潛在的部分肺靜脈異位連接（P
X染色體單倍體不足的最嚴重的、威脅生命的后果在于心血管系統。心臟和主動脈的主要缺陷導致45,X核型胎兒非常高的死亡率在胎兒發(fā)育期最為明顯。有心血管障礙的胎兒，幾乎都證實了頸淋巴管被頸部囊性淋巴
特納(Turner)綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性染色體異常所致的疾病。在1959年被證實系因性染色體畸變所致，因為Turnet曾在1938年首先報道，故又稱Turner綜合征。
小于孕齡兒與肥胖、血壓、生長激素缺乏和糖尿病 出生體重對后來的BMI和腰圍有一定的決定作用，影響大小的范圍為出生體重每增長1kg，BMI增長0.6-0.7kg/m2。有研究表明，肥胖與嬰兒期體重