診斷生長激素缺乏兒童的四個步驟
一生長激素缺乏的臨床和生長學診斷
矮身高定義為身高低于平均數(shù)以下2 SD。對于矮身高兒童，在其它生長障礙的疾病，如甲狀腺機能減退、慢性全身性疾病、特納綜合癥或骨骼生長紊亂被適當排除后，才應開始生長激素缺乏（GHD）的評估。
在臨床中矮身高常常是唯一的表現(xiàn)特征。符合以下情況時需要做檢查：
1）嚴重的矮身高，定義為身高低于平均數(shù)3 SD；
2）低于父母身高中值1.5 SD；
3）2歲以上的兒童，生活年齡的身高低于平均數(shù)2 SD和年身高增長速度低于平均數(shù)1 SD，或1年內(nèi)身高SD下降大于0.5；
4）在無矮身高情況下，1年內(nèi)身高速度低于平均數(shù)2 SD，或2年內(nèi)持續(xù)低于1.5 SD；在嬰兒期GHD或器質(zhì)性獲得性GHD可能出現(xiàn)這種情況；
5）指示顱內(nèi)病變的征兆；
6）多種垂體激素缺乏（MPHD）的征兆；
7）新生兒GHD的癥狀和征兆。
應當注意，生長評價涉及的數(shù)據(jù)應當使用最新的標準，在可能的情況下，根據(jù)長期趨勢，每10-20年就應更新標準。生長數(shù)據(jù)應當以SD得分而不是百分位數(shù)表示。為了正確地評價身高增長速度，需要有縱斷的身高速度標準。目前，除GH-IGF軸外的生物學標志，如身體組成、骨密度和骨標志物對于GHD的診斷無鑒別力。
隨著磁共振成像（MRI）應用的不斷增多，已經(jīng)可以在下丘腦-垂體區(qū)域內(nèi)檢測出MRI異常。但這需要臨床評價和生長監(jiān)督，同時可能需要做眼科檢查。
二 生長激素缺乏遺傳疾病的診斷：
GHD和MPHD遺傳疾病的確切病因正在逐漸增多（例如，PROP1和POU1F1突變）。這些遺傳疾病的指示包括：
1）生長不足過早開始；
2）陽性家族史和近親；
3）身高低于平均數(shù)以下3 SD；
4）對刺激試驗的GH反應極低，以及非常低的IGF-I和IGF結合蛋白-3（IGF-binding protein-3, IGFBP-3）水平。
目前，遺傳學突變的檢驗還只能在實驗室中完成，最好是能夠廣泛使用這些檢驗手段。
三 骨齡評價
使用左手腕X線片評價骨齡應作為1歲以上生長不足兒童常規(guī)評價的一部分，并應當由專業(yè)人員讀片。對于不足1歲的嬰兒，可以使用膝部和踝部的X線片評價骨齡。
四 GHD的評價
化驗方法考慮：建議GH參考標準制劑應當使用重組22-kDa的人GH（hGH;目前的88/624,確定的效力為3IU=1mg）?，F(xiàn)在還沒有普遍接受的IGF-I參考標準制劑，尚需在重組人IGF-I基礎上確定WHO制劑。其它的肽或結合蛋白測定方法也應使用適當?shù)膮⒖紭藴手苽洹?
在報告測定數(shù)據(jù)時，要清楚地說明應用的方法。使用任何測定，臨床醫(yī)生都應當了解它的方法學、局限性、以及在診斷GHD中的性能。建議使用單克隆抗體測量22-kDa hGH。免疫功能的GH的檢驗方法需要進一步的估價。
GH刺激試驗和IGF-I/IGFBP-3的測量：在夜間禁食后以標準化的方案使用少量的刺激劑進行刺激實驗。刺激劑包括，精氨酸、可樂寧、胰高血糖素、胰島素和左旋多巴。應當由有經(jīng)驗的試驗組仔細監(jiān)控刺激試驗，在小年齡兒童使用胰島素或高血糖素時要特別的注意。
性類固醇的引動：普遍認為，因在刺激試驗中經(jīng)常出現(xiàn)低GH水平，所以難以診斷發(fā)身前后一段時期的GHD。
新生兒的檢驗：在無代謝性紊亂情況下，對低血糖的新生兒都要測量GH水平。在多克隆RIA測量的GH濃度不足20ug/L時，提示新生兒有GHD。
GH軸的其它檢驗：尿GH、血清IGF-II、IGFBP-2、酸不穩(wěn)定亞單位和GH促分泌素（最為刺激劑）本身不具備診斷特征，但與結合其它檢驗結合可有益于診斷。GHRH和精氨酸結合，應用適當?shù)慕缰悼赡軐HD的診斷有價值，這種方法有高度特異性。
當GH和IGF數(shù)據(jù)沖突時（如GH正常而IGF-I低），使用標準化試驗方案和適當?shù)膮⒖紭藴蕯?shù)據(jù)，可以考慮估價一定時間（12或24小時）內(nèi)GH自發(fā)分泌。然而，神經(jīng)分泌功能紊亂（在無頭部放射史的情況下）很少見。
混淆因素：發(fā)現(xiàn)對生長和GH-IGF軸的影響因素非常重要，例如營養(yǎng)狀態(tài)、同時的藥物治療（例如糖皮質(zhì)激素、作用于精神的藥物等）、社會心理狀況。臨床醫(yī)生應當經(jīng)常對后者的征兆保持警惕。
GH-IGF軸評價程序：對于病史和生長學提示GHD的生長緩慢兒童，在排除甲狀腺機能減退后，才需要IGF-I/IGFBP-3水平和GH刺激試驗，以檢驗GH/IGF的缺乏。在疑為單純性GHD時，需要做兩次GH刺激試驗（連續(xù)或隔幾天后）。對于確定為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、有放射史、MPHD的或遺傳缺陷兒童，一次GH刺激試驗就足夠了。此外，尚需評價其它垂體功能。在頭部放射或下丘腦-垂體異常的病人，GHD可能已有數(shù)年了，其診斷可能需要GH-IGF軸的重復試驗。
然而，在重復檢驗中某些有GHD生長學提示的病人IGF-I和/或IGFBP-3可能低于正常值范圍，但是在刺激試驗中GH的反應在界值水平以上。這些兒童不是典型的GH缺乏，而是GH/IGF軸可能異常，在排除影響IGF-I合成或作用的全身性疾病后，可以考慮GH治療。
對診斷有GHD的兒童，都應當進行下丘腦-垂體區(qū)域的腦部MRI（或CT掃描）。
結論：嚴重GHD的診斷通常是簡單的，因為存在很明確的臨床、生長學、生物化學和放射學的異常。然而，中度GHD的診斷可能相伴有IGF軸內(nèi)正常值和正常MRI。仔細觀察對GH治療的反應是非常重要的，特別是在中度GHD的病人。
【喜高科技】業(yè)內(nèi)骨齡評價專家、專業(yè)骨齡研究科技機構及骨齡軟件應用服務商！
熱門文章推薦