在兒科內(nèi)分泌疾病的治療中,促進(jìn)患兒生長,使成年身高達(dá)到正常范圍是主要治療目的之一。但因存在不同的病因,患兒的身高生長規(guī)律與正常兒童不同,所達(dá)到的成年身高也存在較大的差異。例如,未經(jīng)治療的特納綜合癥(Turner syndrome, TS)女孩兒童期的生長逐漸延遲,無青春期生長突增,其成年身高平均低于正常女孩約20cm(圖1.)。在驗(yàn)證國際間普遍應(yīng)用的成年身高預(yù)測方法的研究中,Zachmann et al.[1]、Lozano et al.[2]、James et al.[3]、Tanner et al.[4]應(yīng)用歐洲兒童樣本證明,在性早熟或未治療以及晚治療的腎上腺增生患者、家族性矮小、特納綜合癥等病理情況下,B-P(Bayley-Pinneau)方法準(zhǔn)確性較高,而TW方法(Tanner-Whitehouse)和RWT(Roche- Wainer-Thissen)方法預(yù)測的誤差較大。
近些年的臨床研究表明,促進(jìn)生長的治療能夠安全、有效地改善患病兒童的身高和成年身高。影響兒童身高生長以及達(dá)到的成年身高的因素眾多,具有顯著性的生長學(xué)和生物化學(xué)因素可能包括:出生體重SDS、開始治療時(shí)的年齡或骨齡、開始治療時(shí)的體重SDS、開始治療時(shí)的身高SDS、開始治療時(shí)的骨齡身高SDS、開始治療時(shí)的CA-BA(年齡減骨齡)、靶身高SDS、青春期開始年齡、青春期開始身高SDS,對刺激實(shí)驗(yàn)的最大GH峰值、GH劑量和質(zhì)量持續(xù)時(shí)間等。在治療過程中,由于采用了藥物干涉,條件發(fā)生了變化,所以需要反映治療特定條件下患兒生長規(guī)律的成年身高預(yù)測方法。對于特定患兒來說,醫(yī)生能夠控制的唯一因素是治療的GH劑量,因而醫(yī)生也可根據(jù)特定病因矮小兒童的成年身高預(yù)測方程來決定達(dá)到預(yù)期成年身高應(yīng)當(dāng)使用的處方劑量,為制訂個(gè)體化治療方案提供參考依據(jù)。
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參考文獻(xiàn)
[1] Zachmann M, Sobradillo B, Frank M, et al. Bayley-Pinneau, Roche-Wainer-Thissen, and Tanner height
predictions in normal children and in patients with various pathologic conditions. The Journal of
Pediatrics, 1978, 93(5):749-755.
[2] Lozano BG, Francisco RJL, Blanc RF, et al. Accuracy of three methods of height prediction in a group of
variant short stature children. An Esp Pediatr, 1998, 49(1):27-32.
[3] James RN, Blizzard RM , Peddada SD, et al. Longitudinal assessment of hormonal and physical alterations
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and Tanner-Whitehouse methods compared. Am J Hum Biol, 1997, 9:371-380.
[4] Tanner JM, Healy MJR, Goldstein H, et al. Assessment of skeletal maturity and prediction of adult height
(TW3 method) Third Edition. London 2001.
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